شارك مسلم العريمي مع فريق من المركز الوطني للصحة الوراثية في نشر تقرير عن رضيعة عُمانية لديها متلازمة سيلفر راسل وتركيب صبغي غير معتاد. وُلدت الطفلة في 2018 بمستشفى مرجعي في مسقط، وظهرت لديها تشوهات خلقية شديدة استدعت تقصي السبب الوراثي المرتبط باضطراب نموها.كشف الفحص وجود نسخة إضافية من منطقة 11p15–11pter يزيد حجمها على 25 ميغاباز، مرتبطة بالصبغي 13 لتكوين صبغي مشتق. وسُجل التركيب بالصيغة 46,XX,der(13)add(11p15-11pter)، ثم أكد اختبار حساس للمثيلة تشخيص متلازمة سيلفر راسل. وكانت الحالة شديدة سريريًا، وانتهت بوفاة الطفلة بعمر 9 أشهر.وصف المؤلفون التقرير بأنه أول توثيق لصبغي مشتق رقم 13 يحمل تضاعف منطقة 11p15 لدى مصاب بهذه المتلازمة. وتتمثل الإضافة في جمع الوصف السريري مع تحديد الخلل الصبغي واختبار المثيلة، وتوسيع معرفة التراكيب الوراثية النادرة المصاحبة للمرض. كما تبين الحالة أن المتلازمة قد تظهر بصورة أشد من مسارها المعتاد، ما يستدعي الانتباه إلى حجم الاختلال الصبغي والمشكلات المصاحبة عند تفسير الحالة. نُشر العمل في مجلة جامعة السلطان قابوس الطبية.