شارك مسلم العريمي، بصفة مؤلف أول مشترك مع نيشاث حمزة، في توثيق حالة طفل عُماني لديه علامات الورام الليفي العصبي مع قصر القامة ورقبة مجنحة وتأخر نمائي. أدى تشابه بعض العلامات مع متلازمة نونان إلى الحاجة لفحوص جزيئية أوسع تميز بين الاحتمالات التشخيصية.استخدم الفريق تسلسل الجيل التالي، ثم تحليل MLPA والمصفوفة الجينومية المقارنة، فتبين وجود حذف غير متماثل الزيجوت بحجم يقارب 1.7 ميغاباز في المنطقة 17q11.2. شمل الحذف 22 جينًا، بينها NF1، ولم يظهر لدى أي من الوالدين، ما دعم اعتباره حدثًا جديدًا لدى الطفل.أتاحت النتائج تعديل التشخيص إلى متلازمة الحذف الدقيق NF1، بدل الاكتفاء بوصف يجمع ملامح الورام الليفي العصبي ونونان. ووضع الفريق خطة متابعة تشمل التقييم النمائي وفحص العين والمتابعة اللازمة للمضاعفات. وتتمثل أهمية التقرير في توثيق أول حالة منشورة من عُمان بهذا التشخيص وفق المؤلفين، وبيان فائدة الجمع بين فحوص تكشف اختلافات التسلسل وأخرى تحدد حجم الحذف الصبغي. وشملت مساهمة العريمي جمع العينات السريرية والاستشارة الوراثية ومراجعة المخطوط ضمن الفريق.