شارك مسلم العريمي ونيشاث حمزة بوصفهما مؤلفين أولين مشتركين، مع علياء الحسنية وهبة المزروعية، في نشر حالة طفل عُماني مصاب بخلل التنسج الأديمي ناقص التعرق. شملت العلامات قلة الشعر واضطراب الأسنان وضعف التعرق وعدم تحمل الحرارة، إلى جانب مظاهر نمائية استدعت تقييمًا وراثيًا موسعًا.لم يكشف فحص المصفوفة الجينومية عن تغيرات في عدد النسخ، لكنه أظهر مناطق تماثل وراثي ساعد تحليلها على ترشيح جين EDAR. وكشف التسلسل وجود الطفرة c.73C>T، المؤدية إلى p.Arg25Ter، في نسختي الجين لدى الطفل. وأظهر فحص الوالدين والأخت السليمة أنهم يحملون نسخة واحدة من الطفرة.تؤدي الطفرة إلى إشارة توقف مبكرة يُتوقع أن تقصر البروتين وتفقده أجزاء مهمة لوظيفته. وقدمت الدراسة تفسيرًا لحدة الأعراض في الحالة متماثلة الزيجوت، مقارنة بحالة منشورة سابقًا تحمل نسخة واحدة. وتكمن أهميتها في توجيه التشخيص باستخدام مناطق التماثل، وربط النتيجة بفحص الأسرة والاستشارة الوراثية والمتابعة التخصصية. وهي أول حالة موثقة من عُمان وفق التقرير، وليست أول اكتشاف عالمي للجين أو لهذه الطفرة نفسها.