شارك مسلم العريمي ضمن فريق بحثي في نشر أول تقرير عن متلازمة بامفورث لازاروس لدى شقيقين من عُمان، مع تحديد طفرة جديدة في جين FOXE1 هي p.Phe89Leu، واختصارها F89L. تناول العمل العلاقة بين هذه الطفرة والاضطراب النادر، مستخدمًا تحليل انتقالها داخل الأسرة وأدوات المعلوماتية الحيوية ونمذجة البروتين.جمع الفريق الطفرات الممرضة المنشورة سابقًا في الجين وحدد مواقعها، فوجد أن طفرات الاستبدال المعروفة تقع ضمن نطاق Forkhead المسؤول عن الارتباط بالحمض النووي. ووقعت الطفرة الجديدة بدورها في موضع شديد الحفظ داخل هذا النطاق، ما دعم احتمال تأثيرها في وظيفة البروتين.وبالاستناد إلى الأدلة الأسرية والتحليلات الحاسوبية، صنف الباحثون الطفرة على أنها ممرضة وفق معايير ACMG المستخدمة في الدراسة. وتتمثل أهمية التقرير في إضافة متغير جيني جديد إلى المعرفة بمتلازمة شديدة الندرة، وتقديم طريقة منظمة لتجميع الأدلة عندما تكون الحالات المتاحة قليلة. وشملت مساهمة العريمي أخذ العينات السريرية والاستشارة ومراجعة المخطوط. الدراسة توصيف وتشخيص جيني مدعوم بالنمذجة؛ لا تتضمن تجربة علاجية أو إثبات استعادة وظيفة الجين لدى المرضى.