الدكتور مسلم بن سعيد العريمي

قصتي

في غرفة الفحص الهادئة داخل العيادة المرجعية، يجلس أبوان يحملان طفلهما الصغير ومعهما ملفات طبية متراكمة لم تُجب بعد عن سؤال يؤرقهما: لماذا يعاني طفلنا من هذا المرض الغامض؟ أمامهما يضع الدكتور مسلم بن سعيد العريمي خريطة الجينات على الشاشة، بوصفها مفتاحًا لفكّ شيفرة المعاناة ومنح الأسرة إجابة علمية تضع حدًا لسنوات من الحيرة.

انطلقت هذه الرحلة من مقاعد كلية الطب بجامعة السلطان قابوس، حيث تخرّج طبيبًا في الطب العام والجراحة، ثم واصل تدريبه في طب الأطفال بالجامعة ذاتها. وخلال عمله في المستشفيات، استوقفه تكرار حالات وراثية نادرة ومعقدة بين الأطفال بلا تفسير سريري واضح، فتشكل دافعه الأعمق: تجاوز علاج الأعراض الظاهرة إلى البحث في الجذور الجزيئية داخل الشيفرة الوراثية.

ولأن علم الوراثة الطبية كان في مراحله التأسيسية بالمنطقة، خاض مسارًا أكاديميًا في المملكة المتحدة؛ فنال دبلوم صحة الطفل من الكلية الملكية في غلاسكو عام ١٩٩٩م، ثم الماجستير بامتياز في الوراثة المجتمعية من جامعة كلية لندن (UCL)، وصولًا إلى الدكتوراه في الوراثة الجزيئية والتشخيص الجيني من جامعة ليدز عام ٢٠١٢م.

واجه خلال أبحاثه تحدي تتبع طفرات شديدة الندرة عبر تحليل عائلات ممتدة وربط العلامات السريرية بتسلسل الحمض النووي، لتثمر جهوده محطات فارقة: اكتشاف الجين المسبب لمتلازمة «فوندا» ونيل التكريم الحكومي، وتحديد طفرة نادرة لمتلازمة مارفان للمرة الأولى عربيًا، والفوز بجائزة ثاني أفضل ورقة علمية في الدوحة، واختياره ضمن أبرز عشرة خبراء عالميًا في الحد من الاضطرابات الجينية في دبي.

واليوم، يقود الدكتور مسلم العريمي عيادات الإحالة المركزية وحملات التثقيف الوراثي بصفته استشاري أول ومشرف خدمات الوراثة الإكلينيكية بالمركز الوطني للصحة الوراثية في المستشفى السلطاني بمسقط، وإلى جانب رصيده الذي يتجاوز ستة عشر بحثًا محكّمًا، يضع نصب عينيه تأهيل جيل جديد من المستشارين الوراثيين العُمانيين والخليجيين.

اقرأ المزيد